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无创18三体高风险 40岁
筛查唐氏综合症1/超十万,
18三体
1/619,神经0.59,医生说18三体到一千才...
视频时间 1:10
无创
dna低
风险
和阴性的区别
答:
5、羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇。希望排除胎儿21三体、
18三体
、13三体综合征,自愿选择行
无创
产前检测的孕妇。6、血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇。每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的
风险
。其发生具有偶然性和随机性,事前毫无征兆,没有家族史和...
小茄子诞生记—你就是我的奇迹(
无创
翻盘)
答:
因为某些不为人知的政策影响,我孕检所在的医院没有唐筛,但却有
无创
,于是跨过了初期的唐筛直接做了高一级的无创检查(13、18、21号染色体及性染色体异常筛查,据称99%准确率)。No news is good news,这是条真理,4天后小茄子爸爸接我下班回家,在车里欲言又止的告诉我,有人通知他检查结果是
18三体高风险
……无以...
无创
DNA结果出来了,怎么检测值还有负数?
答:
希望排除胎儿21三体、
18三体
、13三体综合征,自愿选择行
无创
产前检测的孕妇。6.血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇;每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的
风险
。其发生具有偶然性和随机性,事前毫无征兆,没有家族史和明确的毒物接触史,发病率随孕妇年龄的增高而升高。现没有治疗染色体疾病的...
唐氏筛查和
无创
dna的区别
答:
根据卫生部最新的产前筛查标准,具有相应资质的检测单位对唐筛检出率应大于70%。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。唐氏筛查
高危
孕妇可进行
无创
DNA基因检测。唐筛显示为低危的孕妇可进行无创基因检测,以排除血清学筛查可能存在的漏检;如果血清学...
唐氏综合征
风险
率1:315,
18三体
综合纪风险率1:14734,神...
答:
回答:你好。唐筛中唐氏综合症的风险偏高,接近
高风险
的界限,属于临界风险,建议进一步检查明确是不是唐氏儿的可能,直接做羊水穿刺或
无创
胎儿染色体检查,后者风险小,痛苦小,但是如果还是高风险,最好还需要做羊水穿刺确诊。
唐氏筛查21三体风险1/17446
18三体风险
1/49469
答:
唐筛
高风险
就需要做
无创
。无创的检测率很高,准确率在90%以上,如果唐筛是高风险,无创DNA也是高风险,那是没有必要再做羊水穿刺检查了,说明胎儿存在唐氏儿的可能性较大。可以考虑直接终止怀孕了,如果说还不想放弃,可以再做个羊水穿刺检查,再根据结果决定是否继续怀孕。
做了唐氏筛查和
无创
医生打电话说要我们做好心理准备,有没有懂的?_百度...
答:
这也是为什么
无创
的检测结果才会比唐筛的检查结果准确率高的原因。那么,如果无创DNA检测显示也是
高风险
,该怎么办?做羊水穿刺!羊水穿刺羊水穿刺染色体核型分析是诊断胎儿染色体病的经典方法,也是目前的诊断金标准。羊水穿刺不但可以检测唐氏综合征和
18三体
综合征,同时可以检测出所有其他染色体的数目异常与大...
做
无创
dna需要空腹吗
答:
不需要的,
无创
DNA检查是抽母体血液提取胎儿成分,进行染色体分析,这个不需要空腹的,可以随时检查。
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